Dorte Toft
Medforfatter af "Bedrag" om Stein Bagger-sagen, hvor Bizzen-bloggen spiller en væsentlig rolle. Har modtaget eJour-prisen, IT-prisen, FUJ-prisen og Publicistprisen for sin journalistik. Desuden nomineret til Cavling-prisen i 2009.
Lykkelig i nørdland. Hvem bygger fremtiden? Gyldendal, 256 s., kr. 249,95.
Læs mere hos Boghuset eller download bogen gratis her.
Hærger en alvorlig sygdom i slægten, og spekulerer du på, om du eller dit barn har genet? Tænker du også over, om der forskningsgennembrud i medicin på dette område? Det er sammenhæng som disse, der er forretningsideen bag 23andme.com. Selskabet tilbyder komplette DNA-analyser for 999 dollar – om du bor i København eller New York. En ordentlig klump spyt i et reagensglas er alt, der skal til.
Der er tale om et af de bemærkelsesværdige unge firmaer, der kombinerer en brugervenlig front på nettet med med avanceret bagvedliggende knowhow og teknologi. I dette tilmed med de nyeste chip-baserede metoder til hurtig DNA-analyser.
Selskabet stiller ikke diagnoser, men der sker en kortlægning af de kromosompar, mennesket har, og for de allerfleste af os er det 23. Ud fra kortlægningen, kan man blandt andet se sammenhænge med seneste forskning inden for en række sygdomme.
Man kan også følge sit stamtræ tilbage på moderens side helt tilbage til, hvad der anses for at være urmoderen – en kvinde, der levede for 175.000 år siden i Afrika. Og man kan se, hvor man etnisk set kan være mere tilknyttet, end man anede. (På min fars side går et rygte om en spanioler, der har været på besøg for mange generationer siden:-))
Denne lille demo giver et indblik i, hvad det handler om, men jeg kan også anbefale denne glimrende artikel om 23andme i Wired. Og trænger du, som jeg, til en opfriskning af din viden om, hvad celler, DNA, kromosomer og SNPs er, så er her en rigtig god, enkel introduktion som en lille animation på selskabets websted.
Nogle uger efter, at man har sendt sin spytprøve ind, får man adgang til kortlægningen via selskabets sikrede webside, og så kan man selv gå i gang med den store udforskning via funktioner på webstedet.
Tjenesten er bestemt ikke for alle. Der er mennesker, der ikke ønsker at kende til deres gener. Måske især mennesker, der har genetisk betinget alvorlig sygdom i slægten. De ønsker ikke at se en mulig dødsdom sort på hvidt, men foretrækker at leve i håbet om, at de ikke rammes.
Der vil også være mennesker, der fortryder, at de fik kortlagt deres gener “bare for sjov”. Måske bliver livet sværere, hvis man pludselig finder ud af, at man bærer på en risiko for en alvorlig sygdom. På den anden side kan man – med den viden – i visse tilfælde også begrænse risikoen for at udløse sygdommen.
Og er der en ung person i huset, der overvejer at gå læge, bio- eller biotech-vejen, så er der vist masser af læring at hente i at gå i dybden med egne gener og måske hele familiens. Men igen…. hvad hvis far, viser sig ikke at være far?
Der er mange overvejelser, man skal igennem på dette område, og jeg ved såmæn ikke, om jeg selv vil tage prøven. Men jeg tror på ideen. Selskabet er stiftet af to kvinder, Linda Avey og Anne Wojcick, i 2006, og de håber via tilknyttet forskning også at kunne bidrage til udvikling af mere skræddersyet medicin til den enkelte person. Har vi ikke hørt en del om, at medicin typisk udvikles til hvide voksne mænd – og ikke altid virker ligegodt til os, der falder uden for denne gruppe, hvadenten vi gør det i køn, alder eller kulør?
Stifterne har en bachelor i biologi, og i ryggen har de foruden hard core videnskabsmænd også den kendte investor Esther Dyson. Wojcick er i øvrigt gift med en af Googles stiftere, Sergey Brin, og søgegiganten har også været involveret som investor.
23andme oplyser, at databasen, der rummer generne, naturligvis er sikret efter alle regler.
Skriv en kommentar